Esta Dirección General ha resuelto publicar, en el «Boletín Oficial del Estado», la relación de normas españolas UNE anuladas durante el mes de marzo de 2010, identificadas por su título y código numérico, que figura como anexo a la presente Resolución.
Madrid, 8 de abril de 2010.-El Director General de Industria, Jesús Candil Gonzalo.
ANEXO
Normas anuladas en el mes marzo de 2010
|
Código |
Título |
|---|---|
|
UNE 20317/1M:1993 |
Interruptores automáticos magnetotérmicos, para control de potencia, de 1,5 a 63 A. |
|
UNE 20317:1988 |
Interruptores automáticos magnetotérmicos, para control de potencia, de 1,5 a 63 A. |
|
UNE 20319:1978 |
Material eléctrico para atmósferas explosivas. Envolventes con sobrepresión interna. |
|
UNE 20321:1971 |
Material eléctrico para atmósferas explosivas con protección por rellenado con aislante pulverulento. |
|
UNE 20323:1978 |
Material eléctrico para atmósferas explosivas. Marcas. |
|
UNE 20325/1C:1981 |
Material eléctrico para atmósferas explosivas. Método de ensayo para la determinación de la temperatura de inflamación. |
|
UNE 20325:1977 |
Material eléctrico para atmósferas explosivas. Método de ensayo para la determinación de la temperatura de inflamación. |
|
UNE 20326:1970 |
Material eléctrico sumergido en aceite para su utilización en atmósferas explosivas. |
|
UNE 20543-5:1980 |
Condensadores fijos para equipos electrónicos. Condensadores de mica para corriente continua de tensión nominal no superior a 3 000 V. Métodos de ensayo y exigencias generales. |
|
UNE 20543-7:1982 |
Condensadores fijos para equipos electrónicos. Condensadores de poliestireno para corriente continua. |
|
UNE 20543-10:1984 |
Condensadores fijos para equipos electrónicos. Condensadores chip de dieléctrico cerámico multicapa. Métodos de ensayo y reglas generales. |
|
UNE 20543-12:1982 |
Condensadores fijos para equipos electrónicos. Condensadores de policarbonato, con armaduras metálicas, para corriente continua. |
|
UNE 83609:1994 |
Hormigón y mortero proyectados. Determinación de la resistencia a compresión in situ. Ensayo de penetración/extracción. |
|
UNE-CLC/TS 50354:2004 |
Métodos de ensayo de arco eléctrico para los materiales y prendas de vestir utilizados por los trabajadores con riesgo de exposición a un arco eléctrico. |
|
UNE-EN 285:2007+A1:2008 |
Esterilización. Esterilizadores de vapor. Esterilizadores grandes. |
|
UNE-EN 1422/AC:2002 |
Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores por óxido de etileno. Requisitos y métodos de ensayo. |
|
UNE-EN 1422:1998 |
Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores por óxido de etileno. Requisitos y métodos de ensayo. |
|
UNE-EN 12006-2:1998 |
Implantes quirúrgicos no activos. Requisitos particulares para los implantes cardíacos y vasculares. Parte 2: Prótesis vasculares incluidos los conductos de las válvulas cardíacas. |
|
UNE-EN 12006-3:1999 |
Implantes quirúrgicos no activos. Requisitos particulares para los implantes cardiacos y vasculares. Parte 3: Productos endovasculares. |
|
UNE-EN 12470-1:2000 |
Termómetros clínicos. Parte 1: Termómetros de vidrio de dilatación de líquido metálico con dispositivo de máxima. |
|
UNE-EN 12470-2:2001 |
Termómetros clínicos. Parte 2: Termómetros de cambio de fase (matriz de puntos). |
|
UNE-EN 12470-3:2000 |
Termómetros clínicos. Parte 3: Termómetros eléctricos compactos (de comparación y extrapolación) con dispositivo de máxima. |
|
UNE-EN 12470-4:2001 |
Termómetros clínicos. Parte 4: Funcionamiento de los termómetros eléctricos para medición continua. |
|
UNE-EN 13060:2005 |
Esterilizadores de vapor de agua pequeños. |
|
UNE-EN 13795-1:2003 |
Paños, batas y trajes para aire limpio de utilización quirúrgica como productos sanitarios, para pacientes, personal clínico y equipo. Parte 1: Requisitos generales para los fabricantes, procesadores y productos |
|
UNE-EN 13795-2:2005 |
Paños, batas y trajes para aire limpio de utilización quirúrgica como productos sanitarios, para pacientes, personal clínico y equipo. Parte 2: Métodos de ensayo |
|
UNE-EN 13795-3:2007 |
Paños, batas y trajes para aire limpio de utilización quirúrgica como productos sanitarios, para pacientes, personal clínico y equipo. Parte 3: Requisitos y nivel de funcionamiento. |
|
UNE-EN 13867:2003 |
Concentrados para hemodiálisis y terapias relacionadas. |
|
UNE-EN 14180:2004 |
Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de vapor a baja temperatura y formaldehído. Requisitos y ensayos |
|
UNE-EN 14180:2004+A1:2009 |
Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de vapor a baja temperatura y formaldehído. Requisitos y ensayos. |
|
UNE-EN 14342:2006 |
Suelos de madera. Características, evaluación de conformidad y marcado. |
|
UNE-EN 14342:2006/AC:2007 |
Suelos de madera. Características, evaluación de conformidad y marcado. |
|
UNE-EN 50155 CORR:2003 |
Aplicaciones ferroviarias. Equipos electrónicos utilizados sobre material rodante. |
|
UNE-EN 50155/A1:2004 |
Aplicaciones ferroviarias. Equipos electrónicos utilizados sobre material rodante. |
|
UNE-EN 50155:2002 |
Aplicaciones ferroviarias. Equipos electrónicos utilizados sobre material rodante. |
|
UNE-EN 60269-1 CORR:2004 |
Fusibles de baja tensión. Parte 1: Requisitos generales. |
|
UNE-EN 60269-1:2000 |
Fusibles de baja tensión. Parte 1: Reglas generales. |
|
UNE-EN 60269-1:2000/A1:2005 |
Fusibles de baja tensión. Parte 1: Requisitos generales |
|
UNE-EN 60335-2-34:2002/A11:2004 |
Seguridad de los aparatos electrodomésticos y análogos. Parte 2-34: Requisitos particulares para motocompresores. |
|
UNE-EN 60570 CORR:1999 |
Sistemas de alimentación eléctrica por carril para luminarias. |
|
UNE-EN 60570/A1:1999 |
Sistemas de alimentación eléctrica por carril para luminarias. |
|
UNE-EN 60570/A2:2001 |
Sistemas de alimentación eléctrica por carril para luminarias. |
|
UNE-EN 60570:1998 |
Sistemas de alimentación eléctrica por carril para luminarias. |
|
UNE-EN 60570-2-1/A1:1997 |
Sistemas de alimentación eléctrica por carril para luminarias. Parte 2: Sistemas de alimentación mixta. Sección 1: Clases I y III. |
|
UNE-EN 60570-2-1:1996 |
Sistemas de alimentación eléctrica por carril para luminarias. Parte 2: Sistemas de alimentación mixta. Sección 1: Clases I y III. |
|
UNE-EN 60684-3-246:2003 |
Especificaciones para tubos flexibles aislantes. Parte 3: Especificaciones particulares para tipos específicos de tubos. Hoja 246: Tubos termorretráctiles de poliolefina, de doble pared, no retardados a la llama. |
|
UNE-EN 61181:1996 |
Materiales aislantes impregnados. Aplicación de análisis de gases disueltos (DGA) a ensayos en fábrica de equipos eléctricos. |
|
UNE-EN 61223-2-6:1996 |
Ensayos de evaluación e individuales en los departamentos de imagen médica. Parte 2-6: Ensayos de constancia. Equipos de rayos X para tomografía computerizada. |
|
UNE-EN 61300-3-6:2004 |
Dispositivos de interconexión de fibra óptica y componentes pasivos. Ensayos básicos y procedimientos de medida. Parte 3-6: Inspecciones y medidas. Pérdida de retorno. |
|
UNE-EN 61557-1:1998 |
Seguridad eléctrica en redes de distribución de baja tensión de hasta 1 000 V en c.a. y 1 500 V en c.c. Equipos para ensayo, medida o vigilancia de las medidas de protección. Parte 1: Requisitos generales. |
|
UNE-EN 61557-2:1998 |
Seguridad eléctrica en redes de distribución de baja tensión de hasta 1 000 V en c.a. y 1 500 V en c.c. Equipos para ensayo, medida o vigilancia de las medidas de protección. Parte 2: Resistencia de aislamiento. |
|
UNE-EN 61557-2:1999 ERRATUM |
Seguridad eléctrica en redes de distribución de baja tensión de hasta 1 000 V en c.a. y 1 500 en c.c. Equipos para ensayo, medida o vigilancia de las medidas de protección. Parte 2: Resistencia de aislamiento. |
|
UNE-EN 61557-3:1998 |
Seguridad eléctrica en redes de distribución de baja tensión de hasta 1 000 V en c.a. y 1 500 V en c.c. Equipos para ensayo, medida o vigilancia de las medidas de protección. Parte 3: Impedancia de bucle. |
|
UNE-EN 61557-4:1998 |
Seguridad eléctrica en redes de distribución de baja tensión de hasta 1 000 V en c.a. y 1 500 V en c.c. Equipos para ensayo, medida o vigilancia de las medidas de protección. Parte 4: Resistencia de los conductores de puesta a tierra y conexiones de equipotencial. |
|
UNE-EN 61557-5:1998 |
Seguridad eléctrica en redes de distribución de baja tensión de hasta 1 000 V en c.a. y 1 500 V en c.c. Equipos para ensayo, medida o vigilancia de las medidas de protección. Parte 5: Resistencia a tierra. |
|
UNE-EN 61557-7:1998 |
Seguridad eléctrica en redes de distribución de baja tensión de hasta 1 000 V en c.a. y 1 500 V en c.c. Equipos para ensayo, medida o vigilancia de las medidas de protección. Parte 7: Secuencia de fases. |
|
UNE-EN 62086-1:2006 |
Material eléctrico para atmósferas de gas explosivas. Calefactores para traceado por resistencia eléctrica. Parte 1: Requisitos generales y de ensayo (IEC 62086-1:2001+ Corrigendum 1:2003) |
|
UNE-EN 62086-2:2007 |
Material eléctrico para atmósferas de gas explosivas. Calefactores para traceado por resistencia eléctrica. Parte 2: Guía de aplicación para el diseño, instalación y mantenimiento. (IEC 62086-2:2001). |
|
UNE-EN ISO 5360:2008 |
Vaporizadores anestésicos. Sistemas de llenado específicos del agente (ISO 5360:2006) |
|
UNE-EN ISO 5366-1:2005 |
Equipo respiratorio y de anestesia. Tubos de traqueostomía. Parte 1: Tubos y conectores para uso en adultos (ISO 5366-1:2000) |
|
UNE-EN ISO 5840:2007 |
Implantes cardiovasculares. Prótesis de válvulas cardíacas. (ISO 5840:2005) |
|
UNE-EN ISO 7197:2007 |
Implantes neuroquirúrgicos. Sistemas de derivación y componentes estériles, no reutilizables para hidrocefalia. (ISO 7197:2006) |
|
UNE-EN ISO 7197:2007/AC:2008 |
Implantes neuroquirúrgicos. Sistemas de derivación y componentes estériles, no reutilizables para hidrocefalia. (ISO 7197:2007/Cor 1:2007) |
|
UNE-EN ISO 7376:2004 |
Equipo respiratorio y de anestesia. Laringoscopios para intubación traqueal (ISO 7376:2003) |
|
UNE-EN ISO 7439:2002 |
Dispositivos intrauterinos contraceptivos que contienen cobre. Requisitos, ensayos. (ISO 7439:2002) |
|
UNE-EN ISO 7886-3:2005 |
Jeringuillas hipodérmicas estériles de un solo uso. Parte 3: Jeringuillas autobloqueantes para inmunización con dosis fija (ISO 7886-3:2005) |
|
UNE-EN ISO 7886-4:2007 |
Jeringuillas hipodérmicas estériles de un solo uso. Parte 4: Jeringuillas con dispositivo que impiden la reutilización. (ISO7886-4:2006) |
|
UNE-EN ISO 8185:2008 |
Humidificadores del tracto respiratorio para uso médico. Requisitos particulares para los sistemas de humidificación respiratoria. (ISO 8185:2007) |
|
UNE-EN ISO 8359:1998 |
Concentradores de oxígeno para uso médico. Requisitos de seguridad. (ISO 8359:1996). |
|
UNE-EN ISO 8835-2:2008 |
Sistemas de anestesia por inhalación. Parte 2: Sistemas de anestesia por respiración. (ISO 8835-2:2007) |
|
UNE-EN ISO 8835-3:2008 |
Sistemas de anestesia por inhalación. Parte 3: Sistemas de transferencia y recepción de sistemas de evacuación de gases anestésicos. (ISO 8835-3:2007) |
|
UNE-EN ISO 8835-4:2005 |
Sistemas de anestesia por inhalación. Parte 4: Dispositivos de suministro de vapor anestésico (ISO 8835-4:2004) |
|
UNE-EN ISO 8835-4:2005/AC:2006 |
Sistemas de anestesia por inhalación. Parte 4: Dispositivos de suministro de vapor anestésico (ISO 8835-4:2004) |
|
UNE-EN ISO 8835-5:2004 |
Sistemas de anestesia por inhalación. Parte 5: Ventiladores anestésicos (ISO 8835-5:2004) |
|
UNE-EN ISO 8835-5:2004/AC:2006 |
Sistemas de anestesia por inhalación. Parte 5: Ventiladores anestésicos (ISO 8835-5:2004) |
|
UNE-EN ISO 8836:2008 |
Sondas de aspiración para utilización en las vías respiratorias. (ISO 8836:2007) |
|
UNE-EN ISO 9360-1:2000 |
Equipo respiratorio y de anestesia. Intercambiadores de calor y humedad (ICH) para humidificar gases respirados por humanos. Parte 1: ICH para su utilización con volúmenes de respiración mínimos de 250 ml. (ISO 9360-1:2000). |
|
UNE-EN ISO 9360-2:2003 |
Equipo respiratorio y de anestesia. Intercambiadores de calor y humedad (ICH) para humidificar gases respirados por humanos. Parte 2: ICH para su utilización con pacientes traqueostomizados con volúmenes de respiración mínimos de 250 ml. (ISO 9360-2:2001). |
|
UNE-EN ISO 9713:2004 |
Implantes neuroquirúrgicos. Clips con autocerrado para aneurisma intracraneal. (ISO 9713:2002) |
|
UNE-EN ISO 9919:2006 |
Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esenciales de pulsioxímetros para uso médico (ISO 9919:2005) |
|
UNE-EN ISO 9919:2006 ERRATUM:2006 |
Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esenciales de pulsioxímetros para uso médico (ISO 9919:2005) |
|
UNE-EN ISO 10079-1:2000 |
Equipo médico de aspiración. Parte 1: Equipos de aspiración eléctricos. Requisitos de seguridad. (ISO 10079-1:1999) |
|
UNE-EN ISO 10079-2:2000 |
Equipo médico de aspiración. Parte 2: Equipos de aspiración manual. (ISO 10079-2:1999). |
|
UNE-EN ISO 10079-3:2000 |
Equipo médico de aspiración. Parte 3: Equipos de aspiración alimentados por una fuente de vacío o de presión. (ISO 10079-3:1999). |
|
UNE-EN ISO 10555-1/A1:2000 |
Catéteres intravasculares estériles para un solo uso. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 10555-1:1996/A1:1999). |
|
UNE-EN ISO 10555-1/A2:2004 |
Catéteres intravasculares estériles, para un solo uso. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 10555-1:1996/AM 2:2004). |
|
UNE-EN ISO 10555-1:1997 |
Catéteres intravasculares estériles, para un solo uso. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 10555-1:1995). |
|
UNE-EN ISO 10651-2:2005 |
Respiradores pulmonares de uso médico. Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Parte 2: Respiradores de uso domiciliario para pacientes dependientes. (ISO 10651-2:2004) |
|
UNE-EN ISO 10651-4:2002 |
Respiradores pulmonares. Parte 4: Requisitos particulares para resucitadores accionados por el operador. (ISO 10651-4:2002) |
|
UNE-EN ISO 10651-4:2002/AC:2006 |
Respiradores pulmonares. Parte 4: Requisitos particulares para resucitadores accionados por el operador. (ISO 10651-4:2002) |
|
UNE-EN ISO 10651-6:2005 |
Respiradores pulmonares de uso médico. Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial. Parte 6: Dispositivos de asistencia respiratoria a domicilio (ISO 10651-6:2004) |
|
UNE-EN ISO 10993-3:2004 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 3: Ensayos de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción (ISO 10993-3:2003) |
|
UNE-EN ISO 10993-4:2003 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 4: Selección de los ensayos para las interacciones con la sangre. (ISO 10993-4:2002) |
|
UNE-EN ISO 10993-4:2003/A1:2007 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 4: Selección de los ensayos para las interacciones con la sangre. Modificación 1 (ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006) |
|
UNE-EN ISO 10993-6:2007 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 6: Ensayos relativos a los efectos locales después de la implantación. (ISO 10993-6:2007) |
|
UNE-EN ISO 10993-9:2000 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación. (ISO 10993-9:1999). |
|
UNE-EN ISO 10993-10:2003 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 10: Ensayos de irritación y de hipersensibilidad retardada. (ISO 10993-10:2002) |
|
UNE-EN ISO 10993-10:2003/A1:2007 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 10: Ensayos de irritación y de hipersensibilidad retardada. (ISO 10993-10:2002/Amd 1:2006) |
|
UNE-EN ISO 10993-11:2007 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 11: Ensayos de toxicidad sistémica. (ISO 10993-11:2006) |
|
UNE-EN ISO 10993-12:2008 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 12: Preparación de muestras y materiales de referencia. (ISO 10993-12:2007) |
|
UNE-EN ISO 10993-13:2000 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 13: Identificación y cuantificación de los productos de degradación de productos sanitarios poliméricos. (ISO 10993-13:1998). |
|
UNE-EN ISO 10993-14:2002 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 14: Identificación y cuantificación de los productos de degradación de materiales cerámicos. (ISO 10993-14:2001) |
|
UNE-EN ISO 10993-15:2001 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 15: Identificación y cuantificación de los productos de degradación de metales y aleaciones. (ISO 10993-15:2000) |
|
UNE-EN ISO 10993-16:1998 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 16: Diseño del estudio toxicocinético de productos de degradación y sustancias lixiviables. (ISO 10993-16:1997). |
|
UNE-EN ISO 10993-17:2003 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 17: Establecimiento de los límites permisibles para sustancias lixiviables. (ISO 10993-17:2002) |
|
UNE-EN ISO 10993-18:2006 |
Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 18: Caracterización química de materiales. (ISO 10993-18:2005). |
|
UNE-EN ISO 11138-2:2007 |
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno. (ISO 11138-2:2006) |
|
UNE-EN ISO 11138-3:2007 |
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua. (ISO 11138-3:2006) |
|
UNE-EN ISO 11140-1:2006 |
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales (ISO 11140-1:2005) |
|
UNE-EN ISO 11140-3:2007 |
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 3: Sistemas de indicador de clase 2 para utilización en el ensayo de penetración del vapor de Bowie y Dick. (ISO 11140-3:2007) |
|
UNE-EN ISO 11140-3:2007/AC:2008 |
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 3: Sistemas de indicador de clase 2 para utilización en el ensayo de penetración del vapor de Bowie y Dick. (ISO 11140-3:2007/Cor 1:2007) |
|
UNE-EN ISO 11197:2005 |
Unidades de suministro médico. (ISO 11197:2004) |
|
UNE-EN ISO 11607-1:2007 |
Envasado para productos sanitarios esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para los materiales, los sistemas de barrera estéril y sistemas de envasado. (ISO 11607-1:2006) |
|
UNE-EN ISO 11810-1:2006 |
Láseres y equipos relacionados con los láseres. Método de ensayo y clasificación para la resistencia al láser de paños quirúrgicos y/o cubiertas protectoras del paciente. Parte 1: Ignición primaria y penetración. (ISO 11810-1:2005) |
|
UNE-EN ISO 11810-2:2008 |
Láseres y equipos relacionados con láseres. Método de ensayo y clasificación para la resistencia al láser de paños quirúrgicos y/o cubiertas protectoras de los pacientes. Parte 2: Ignición secundaria. (ISO 11810-2:2007) |
|
UNE-EN ISO 11979-8:2007 |
Implantes oftálmicos. Lentes intraoculares. Parte 8: Requisitos fundamentales. (ISO 11979-8:2006) |
|
UNE-EN ISO 12870:2005 |
Óptica oftálmica. Monturas de gafas. Requisitos generales y métodos de ensayo. (ISO 12870:2004). |
|
UNE-EN ISO 14155-1:2003 |
Investigación clínica de productos sanitarios para humanos. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 14155-1:2003) |
|
UNE-EN ISO 14155-1:2003 ERRATUM:2005 |
Investigación clínica de productos sanitarios para humanos. Parte 1: Requisitos generales. (ISO 14155-1:2003) |
|
UNE-EN ISO 14155-2:2004 |
Investigación clínica de productos sanitarios para humanos. Parte 2: Planes de investigación clínica (ISO 14155-2:2003) |
|
UNE-EN ISO 14408:2006 |
Tubos traqueales para cirugía con láser - Requisitos para el marcado y la información que acompaña al producto (ISO 14408:2005) |
|
UNE-EN ISO 14602:1999 |
Implantes quirúrgicos no activos. Implantes para osteosíntesis. Requisitos particulares. (ISO 14602:1998). |
|
UNE-EN ISO 14607:2007 |
Implantes quirúrgicos no activos. Implantes mamarios. Requisitos particulares. (ISO 14607:2007) |
|
UNE-EN ISO 14630:2008 |
Implantes quirúrgicos no activos. Requisitos generales. (ISO 14630:2008) |
|
UNE-EN ISO 14889:2004 |
Óptica oftálmica. Lentes para gafas. Requisitos fundamentales para las lentes terminadas sin biselar. (ISO 14889:2003) |
|
UNE-EN ISO 14971/AC:2002 |
Productos sanitarios. Aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios. (ISO 14971:2000) |
|
UNE-EN ISO 14971/A1:2003 |
Productos sanitarios. Aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios. Modificación 1: Justificación de requisitos (ISO 14971:2000/AM1:2003) |
|
UNE-EN ISO 14971:2001 |
Productos sanitarios. Aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios. (ISO 14971:2000) |
|
UNE-EN ISO 14971:2007 |
Productos sanitarios. Aplicación de la gestión de riesgos a los productos sanitarios. (ISO 14971:2007) |
|
UNE-EN ISO 15004-1:2007 |
Instrumentos oftálmicos. Requisitos fundamentales y métodos de ensayo. Parte 1: Requisitos generales aplicables a todos los instrumentos oftálmicos (ISO 15004-1:2006) |
|
UNE-EN ISO 15883-1:2007 |
Lavadoras desinfectadoras. Parte 1: Requisitos generales, definiciones y ensayos. (ISO 15883-1:2006) |
|
UNE-EN ISO 15883-2:2007 |
Lavadoras desinfectadoras. Parte 2: Requisitos y ensayos de lavadoras desinfectadoras que utilizan desinfección térmica para instrumentos quirúrgicos, equipos de anestesia, cuencos, platos, recipientes, utensilios, recipientes de vidrio, etc. (ISO 15883-2:2006) |
|
UNE-EN ISO 15883-3:2007 |
Lavadoras desinfectadoras. Parte 3: Requisitos y ensayos de lavadoras desinfectadoras que utilizan desinfección térmica para contenedores de residuos humanos (ISO 15883-3:2006) |
|
UNE-EN ISO 15883-4:2008 |
Lavadoras desinfectadoras. Parte 4: Requisitos y ensayos para las lavadoras desinfectadoras destinadas a la desinfección química de endoscopios termolábiles. (ISO 15883-4:2008) |
|
UNE-EN ISO 17510-1:2008 |
Terapia respiratoria para la apnea del sueño. Parte 1: Equipo de terapia respiratoria para la apnea del sueño. (ISO 17510-1:2007) |
|
UNE-EN ISO 17510-2:2008 |
Terapia respiratoria para la apnea del sueño. Parte 2: Mascarillas y accesorios de aplicación. (ISO 17510-2:2007) |
|
UNE-EN ISO 18777:2005 |
Sistemas transportables de oxigeno líquido para uso médico. Requisitos particulares (ISO 18777:2005) |
|
UNE-EN ISO 18778:2005 |
Equipo respiratorio. Monitores para niños. Requisitos particulares. (ISO 18778:2005) |
|
UNE-EN ISO 21534:2008 |
Implantes quirúrgicos no activos. Implantes de sustitución articulares. Requisitos particulares (ISO 21534:2007) |
|
UNE-EN ISO 21535:2008 |
Implantes quirúrgicos no activos. Implantes de sustitución articular. Requisitos específicos para los implantes de sustitución de la articulación de cadera. (ISO 21535:2007) |
|
UNE-EN ISO 21536:2008 |
Implantes quirúrgicos no activos. Implantes de sustitución articular. Requisitos específicos para los implantes de sustitución de la articulación de rodilla. (ISO 21536:2007) |
|
UNE-EN ISO 21647:2005 |
Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los monitores de gas respiratorio. (ISO 21647:2004) |
|
UNE-EN ISO 21647:2005/AC:2006 |
Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y características de funcionamiento esencial de los monitores de gas respiratorio. (ISO 21647:2004/Cor.1:2005 |
|
UNE-EN ISO 21649:2007 |
Inyectores sin aguja para uso médico. Requisitos y métodos de ensayo. (ISO 21649:2006) |
|
UNE-EN ISO 23328-2:2008 |
Filtros de sistema respiratorio para utilización anestésica y respiratoria. Parte 2: Aspectos diferentes al de la filtración. (ISO 23328-2:2002). |
|
UNE-EN ISO 23747:2008 |
Equipo respiratorio y anestésico. Espirómetros para flujo espiratorio de cresta para la evaluación de la función pulmonar en seres humanos que respiran espontáneamente. (ISO 23747:2007) |